肿瘤免费新药
  • 我们正在寻找20名18-75岁的患有c-Met+非小细胞肺癌的患者参加我们的治疗研究。治疗用药为输注用无菌冻干粉Telisotuzumab Vedotin。研究地点遍布全国的多家医院。该研究为2期,以评估Telisotuzumab Vedotin在治疗经治的 c-Met+非小细胞肺癌受试者中的安全性和有效性。
    互联网 · 2023/4/12 14:51:58
  • 我们正在招募符合条件的患者参加一项针对可手术IIIA期非小细胞肺癌的新辅助治疗临床试验。本研究旨在探讨JS001联合化疗治疗可手术IIIA期非小细胞肺癌的安全性和有效性。
    互联网 · 2023/4/12 14:50:47
  • 临床试验是一种科学研究,通常使用随机化、对照和双盲等方法来评估医疗产品(如药物、疗法、医疗设备等)的安全性和有效性。在临床试验中,研究者会招募志愿者(或病人),并将他们随机分配到两组:一组接受试验产品,另一组接受常规治疗或安慰剂。研究者会比较两组的结果,以评估试验产品的安全性和有效性。
    2019/11/6 11:56:02
  • 我们正在进行一项替雷利珠单抗联合Sitravatinib治疗含铂化疗和抗PD-(L)1抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机3期研究。如果您符合以下入组条件,欢迎参加本研究:
    互联网 · 2023/4/12 14:30:36
  • 比较MK-7684联合帕博利珠单抗作为复方制剂(MK-7684A)与帕博利珠单抗单药用于PD-L1阳性的转移性非小细胞肺癌受试者一线治疗的III期、多中心、随机、双盲研究
    互联网 · 2023/4/12 14:30:00
  • 一项在克唑替尼和含铂化疗治疗后的中国局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌受试者中评估lorlatinib的单药治疗的疗效和安全性的II期、多中心、开放性、单臂研究
    互联网 · 2023/4/12 14:29:26
  • 临床试验分四期,在每个阶段都有不同的临床意义
    2020/3/15 2:13:31
  • 目前正在进行一项“在接受根治性切除伴或不伴辅助化疗后的表皮生长因子受体 (EGFR)突变阳性 II-IIIA 期非小细胞肺癌患者中比较甲磺酸伏美替尼与安慰剂疗效和安全 性的随机、双盲、安慰剂对照的多中心 III 期研究”。
    互联网 · 2023/4/12 14:28:46
  • BEBT-109在EGFR 20外显子插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放的II期临床试验
    互联网 · 2023/4/12 14:28:08
  • 一项研究名称为“DAJH-1050766片在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的剂量递增、开放的I/II期临床研究” 已获得国家食品药品监督管理局的批准。
    互联网 · 2023/4/12 14:27:30
  • 临床试验是一种科学研究,通常使用随机化、对照和双盲等方法来评估医疗产品(如药物、疗法、医疗设备等)的安全性和有效性。在临床试验中,研究者会招募志愿者(或病人),并将他们随机分配到两组:一组接受试验产品,另一组接受常规治疗或安慰剂。研究者会比较两组的结果,以评估试验产品的安全性和有效性。
    2019/11/6 11:56:02
  • 一项在携带KRAS G12C突变的既往经治的非小细胞肺癌患者中评价MRTX849对比多西他赛的随机、III期研究
    互联网 · 2023/4/12 14:26:54
  • 在不可切除的局部晚期、III期非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中比较MK-7684A(Vibostolimab与帕博利珠单抗的复方制剂)联合同步放化疗后给予MK-7684A,与同步放化疗后给予度伐利尤单抗治疗的开放性III期研究
    互联网 · 2023/4/12 14:26:12
查看更多