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  • 招募斑块型银屑病患者 | PDE4抑制剂 适应症:成人中重度斑块型银屑病 项目用药:HPP737胶囊 年龄要求:18岁以上 招募人数:5 开展区域:安徽/北京/福建/广西/贵州/河北/河南/湖南/江苏/江西/山东/四川/浙江 截止时间:2023-12-31 项目介绍 一项评价口服HPP737治疗中重度斑块型银屑病成人患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性Ⅲ期临床试验
    互联网 · 2023/6/29 16:14:15
  • 招募特应性皮炎患者 | S1P1受体调节剂 适应症:中重度特应性皮炎 项目用药:TT-01688-CL片 年龄要求:18~70岁 招募人数:40 开展区域:安徽/北京/广东/河北/河南/江苏/辽宁/上海/山西/云南/浙江/重庆 截止时间:2023-07-31
    互联网 · 2023/6/29 16:08:24
  • 临床试验是一种科学研究,通常使用随机化、对照和双盲等方法来评估医疗产品(如药物、疗法、医疗设备等)的安全性和有效性。在临床试验中,研究者会招募志愿者(或病人),并将他们随机分配到两组:一组接受试验产品,另一组接受常规治疗或安慰剂。研究者会比较两组的结果,以评估试验产品的安全性和有效性。
    2019/11/6 11:56:02
  • 项目介绍 评价 VC005 片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多中 心、随机、双盲、对照 II 期临床研究
    互联网 · 2023/4/13 14:05:59
  • 项目介绍 一项在未接受过生物类缓解病情抗风湿药治疗或既往接受过TNFα抑制剂治疗的活动性银屑病关节炎(PsA)受试者中评估Deucravacitinib的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期研究
    互联网 · 2023/4/13 14:04:51
  • 项目介绍 古塞奇尤单抗在中国已获批用于治疗银屑病适应症(2019.12)及首次于2018年在日本获批用于治疗银屑病关节炎适应症,2020年在全球获批(美国、欧盟)。
    互联网 · 2023/4/13 14:03:58
  • 临床试验是一种科学研究,通常使用随机化、对照和双盲等方法来评估医疗产品(如药物、疗法、医疗设备等)的安全性和有效性。在临床试验中,研究者会招募志愿者(或病人),并将他们随机分配到两组:一组接受试验产品,另一组接受常规治疗或安慰剂。研究者会比较两组的结果,以评估试验产品的安全性和有效性。
    2019/11/6 11:56:02
  • 项目介绍 正在开展由江苏荃信生物医药股份有限公司发起的“一项在成年中重度斑块状银屑病患者中开展的研究QX004N安全性、耐受性、有效性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药,剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床研究(方案编号:QX004NA—02)。
    互联网 · 2023/4/13 14:02:54
  • 项目介绍 评价HB0034在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放、单臂的探索性Ⅰb期临床试验
    互联网 · 2023/4/13 14:01:00
  • 项目介绍 一项评价皮下注射IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究
    互联网 · 2023/4/13 13:59:58
  • 临床试验是一种科学研究,通常使用随机化、对照和双盲等方法来评估医疗产品(如药物、疗法、医疗设备等)的安全性和有效性。在临床试验中,研究者会招募志愿者(或病人),并将他们随机分配到两组:一组接受试验产品,另一组接受常规治疗或安慰剂。研究者会比较两组的结果,以评估试验产品的安全性和有效性。
    2019/11/6 11:56:02
  • 项目介绍 QY201片在中重度特应性皮炎患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/II期临床研究
    互联网 · 2023/4/13 13:59:14
  • 项目介绍 评价LNK01001胶囊在特应性皮炎患者中多次给药、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ib期临床研究
    互联网 · 2023/4/13 13:58:30
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