招募肺癌患者参加c-Met+非小细胞肺癌的治疗研究!
我们正在寻找20名18-75岁的患有c-Met+非小细胞肺癌的患者参加我们的治疗研究。治疗用药为输注用无菌冻干粉Telisotuzumab Vedotin。研究地点遍布全国的多家医院。该研究为2期,以评估Telisotuzumab Vedotin在治疗经治的 c-Met+非小细胞肺癌受试者中的安全性和有效性。
参加标准:
年龄 ≥18周岁;
组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性非小细胞肺癌;
已确认不存在EGFR、ALK或ROS1靶向治疗作为主要治疗的指征;
同意提供存档或新鲜的肿瘤组织;
具有可测量病灶;
ECOG ≤1。
研究将在以下地区和医院开展:
安徽省:安徽省肿瘤医院(安徽省立医院西区)、安徽省胸科医院、安徽省立医院
北京市:北京大学肿瘤医院
福建省:福建省肿瘤医院
广东省:广州医科大学附属第一医院、深圳市人民医院
广西壮族自治区:广西医科大学附属肿瘤医院
河北省:河北大学附属医院
黑龙江省:哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
河南省:河南省肿瘤医院
江苏省:常州市第一人民医院
江西省:南昌大学第一附属医院
吉林省:吉林省肿瘤医院
辽宁省:辽宁省肿瘤医院
山东省:山东省肿瘤医院
上海市:上海市胸科医院、上海肿瘤医院(复旦大学附属肿瘤医院)
四川省:四川大学华西医院
新疆维吾尔自治区:新疆医科大学附属肿瘤医院
云南省:云南省肿瘤医院(昆明医学院第三附属医院)
浙江省:浙江省肿瘤医院、浙江大学医学院附属第一医院
湖北省:武汉协和医院
我们非常欢迎您参加我们的研究。如果您想了解更多信息或对加入该研究感兴趣,请联系我们。
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招募肺癌患者参加c-Met+非小细胞肺癌的治疗研究!我们正在寻找20名18-75岁的患有c-Met+非小细胞肺癌的患者参加我们的治疗研究。治疗用药为输注用无菌冻干粉Telisotuzumab Vedotin。研究地点遍布全国的多家医院。该研究为2期,以评估Telisotuzumab Vedotin在治疗经治的 c-Met+非小细胞肺癌受试者中的安全性和有效性。互联网
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