招募黑色素瘤患者参加BGB-A445治疗项目,15名额限定
如果您是经组织学或细胞学确认的局部晚期(不可切除,II期或III期)或转移性(IV期)黑色素瘤患者,并且既往接受过至少1线但不超过3线晚期和/或转移性疾病全身治疗,或在完成具有治愈目的的局部疾病治疗后6个月内出现疾病进展,那么我们的BGB-A445治疗项目或许能给您带来希望。该项目是一项1b/2期研究,旨在评估BGB-A445与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合用药治疗黑色素瘤患者的抗肿瘤活性、安全性、耐受性和药代动力学。
BGB-A445是一种具有Fc活性的人源化抗OX40 IgG1单克隆激动型抗体,可以与人OX40的胞外域高特异性、高亲和力结合,从而多管齐下地诱导抗肿瘤免疫应答。替雷利珠单抗是一种PD-1单克隆抗体,可以通过阻断PD-1与配体的结合,从而消除对免疫细胞的抑制作用,免疫细胞进而可以对肿瘤细胞进行攻击。
如果您想加入我们的项目,您需要符合以下标准:
1. 年龄在18岁及以上;
2. 经组织学或细胞学确认的局部晚期(不可切除,II期或III期)或转移性(IV期)黑色素瘤患者;
3. 既往接受过至少1线但不超过3线晚期和/或转移性疾病全身治疗,或在完成具有治愈目的的局部疾病治疗后6个月内出现疾病进展;
4. 无禁忌症。
5. 如果您被纳入研究,您将免费获得BGB-A445治疗,并得到专业的临床监护和治疗支持。我们会根据您的具体情况为您量身制定治疗方案,并全程跟进您的治疗进程。您的隐私和安全将得到严格保护。
仅招募15名患者参加该项目
该项目的招募地点涵盖北京、福建、广东、河南、湖南、江苏、吉林、四川、浙江等地。如果您感兴趣或有任何疑问,请与我们联系,我们的专业团队将竭诚为您服务。
请扫码添加微信,联系我们
我们期待您的参与,让我们携手为黑色素瘤患者的治疗进程做出贡献。
THE END
-
招募肺癌患者参加c-Met+非小细胞肺癌的治疗研究!我们正在寻找20名18-75岁的患有c-Met+非小细胞肺癌的患者参加我们的治疗研究。治疗用药为输注用无菌冻干粉Telisotuzumab Vedotin。研究地点遍布全国的多家医院。该研究为2期,以评估Telisotuzumab Vedotin在治疗经治的 c-Met+非小细胞肺癌受试者中的安全性和有效性。互联网
-
招募可手术IIIA期非小细胞肺癌患者 | PD-1新辅助治疗进行中我们正在招募符合条件的患者参加一项针对可手术IIIA期非小细胞肺癌的新辅助治疗临床试验。本研究旨在探讨JS001联合化疗治疗可手术IIIA期非小细胞肺癌的安全性和有效性。互联网
-
招募局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 | 联合治疗进行中我们正在进行一项替雷利珠单抗联合Sitravatinib治疗含铂化疗和抗PD-(L)1抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机3期研究。如果您符合以下入组条件,欢迎参加本研究:互联网
-
招募非小细胞肺癌患者 | ROS1 抑制剂进行中一项在克唑替尼和含铂化疗治疗后的中国局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌受试者中评估lorlatinib的单药治疗的疗效和安全性的II期、多中心、开放性、单臂研究互联网
-
招募EGFR非小细胞肺癌患者 | 靶向治疗进行中目前正在进行一项“在接受根治性切除伴或不伴辅助化疗后的表皮生长因子受体 (EGFR)突变阳性 II-IIIA 期非小细胞肺癌患者中比较甲磺酸伏美替尼与安慰剂疗效和安全 性的随机、双盲、安慰剂对照的多中心 III 期研究”。互联网
-
招募非小细胞肺癌患者 | EGFR抑制剂进行中BEBT-109在EGFR 20外显子插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放的II期临床试验互联网