• 比较MK-7684联合帕博利珠单抗作为复方制剂(MK-7684A)与帕博利珠单抗单药用于PD-L1阳性的转移性非小细胞肺癌受试者一线治疗的III期、多中心、随机、双盲研究
    互联网 · 2023/4/12 14:30:00
  • 一项在克唑替尼和含铂化疗治疗后的中国局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌受试者中评估lorlatinib的单药治疗的疗效和安全性的II期、多中心、开放性、单臂研究
    互联网 · 2023/4/12 14:29:26
  • 临床试验分四期,在每个阶段都有不同的临床意义
    2020/3/15 2:13:31
  • BEBT-109在EGFR 20外显子插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放的II期临床试验
    互联网 · 2023/4/12 14:28:08
  • 一项研究名称为“DAJH-1050766片在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的剂量递增、开放的I/II期临床研究” 已获得国家食品药品监督管理局的批准。
    互联网 · 2023/4/12 14:27:30
  • 一项在携带KRAS G12C突变的既往经治的非小细胞肺癌患者中评价MRTX849对比多西他赛的随机、III期研究
    互联网 · 2023/4/12 14:26:54
  • 临床试验分四期,在每个阶段都有不同的临床意义
    2020/3/15 2:13:31
  • 正在进行一项在患有晚期非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、胃癌/胃食管结合部癌、尿路上皮癌以及其他实体瘤的中国患者中评价Dato-DXd 的I/II 期、多中心、开放性、多队列研究(TROPION-Pan Tumor02)。
    互联网 · 2023/4/12 14:25:16
  • 非小细胞肺癌免费新药项目,针对针对可切除的II期至IIIA期非小细胞肺癌患者。项目介绍:一项评价替雷利珠单抗单药治疗和多种含替雷利珠单抗的免疫联合治疗用于可切除的II期至IIIA期非小细胞肺癌中国患者的新辅助治疗的初步有效性、安全性和药效学的2期、随机、开放性、多中心、伞式研究。
    互联网 · 2023/2/18 22:07:09
  • ALK阳性的晚期非小细胞肺癌免费新药项目。项目介绍:经国家药品监督管理局药品审评中心批准,正在进行一项XZP-3621片的II期药物临床研究,该药物由山东轩竹医药科技有限公司自主研发的1类创新药,用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。
    互联网 · 2023/2/18 22:05:09
  • 临床试验是一种科学研究,通常使用随机化、对照和双盲等方法来评估医疗产品(如药物、疗法、医疗设备等)的安全性和有效性。在临床试验中,研究者会招募志愿者(或病人),并将他们随机分配到两组:一组接受试验产品,另一组接受常规治疗或安慰剂。研究者会比较两组的结果,以评估试验产品的安全性和有效性。
    2019/11/6 11:56:02
  • 项目介绍 非小细胞肺癌免费新药项目。正在进行一项评价H002在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究。 H002是一种新型、有效的第四代EGFR-TKI,用于治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
    互联网 · 2023/2/18 22:02:06