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EGFR是什么?治疗EGFR突变的药有哪些?

肿瘤药品

2023

03/04

11:24

互联网

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来源:互联网  作者:管理员

EGFR是什么?治疗EGFR突变的药有哪些?

EGFR(表皮生长因子受体)是一种跨膜酪氨酸激酶,广泛表达于多种细胞表面,包括肺癌、结肠癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤细胞。EGFR可以通过激活多条信号通路,促进肿瘤细胞生长、增殖和转移。因此,EGFR已成为肿瘤靶向治疗的重要靶点。

 

EGFR突变是肿瘤中最常见的靶向治疗靶点之一。EGFR突变是指EGFR基因发生了变异,使得EGFR激活的信号通路异常激活,进而促进肿瘤细胞的增殖和生存。在肺癌中,EGFR突变的发生率可以达到20%~50%,而在亚洲人群中发生率更高,约为30%~40%

 

针对EGFR突变的肿瘤,目前已有多种靶向药物可供选择。常用的EGFR抑制剂包括第一代药物吉非替尼(Gefitinib)和厄洛替尼(Erlotinib)以及第二代药物阿法替尼(Afatinib)。这些药物可以通过抑制EGFR激活的信号通路,抑制肿瘤细胞的增殖和生存,从而达到治疗的目的。此外,还有第三代EGFR抑制剂奥西米替尼(Osimertinib),可以有效抑制EGFR突变中的T790M突变,是治疗肺癌EGFR突变的一线药物。

 

需要注意的是,EGFR突变的肿瘤对EGFR抑制剂的敏感性和耐受性存在差异。因此,需要在确诊EGFR突变后,根据患者具体情况选择最适合的治疗方案。此外,EGFR抑制剂的不良反应也需要引起注意,如皮疹、腹泻等,应及时监测和处理。

 

参考文献:

 

1.Paez JG, Janne PA, Lee JC, et al. EGFR mutations in lung cancer: correlation with clinical response to gefitinib therapy. Science. 2004 Jun 4;304(5676):1497-500.

2.Wu YL, Zhou C, Liam CK, et al. First-line erlotinib versus gemcitabine/cisplatin in patients with advanced EGFR mutation-positive non-small-cell lung cancer: analyses from the phase III, randomized, open-label, ENSURE study. Ann Oncol. 2015 Feb;26

3.Soria JC, Ohe Y, Vansteenkiste J, et al. Osimertinib in untreated EGFR-mutated advanced non-small-cell lung cancer. N Engl J Med. 2018 Feb 22;378(8):113-125.

这些文献提供了关于EGFR突变的肿瘤治疗的重要信息,包括EGFR突变的检测、EGFR抑制剂的药物种类和临床应用,以及不同治疗方案的疗效和不良反应等方面的数据和实践经验。这些参考文献均发表于高影响因子的国际医学期刊上,并经过同行评审,具有较高的可靠性和科学性。

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