可善挺单抗临床试验结果发布,中重度银屑病患者福音来了!

可善挺单抗临床试验结果发布,中重度银屑病患者福音来了!

近日,某三级甲等医院发布可善挺单抗治疗中重度银屑病临床研究结果,表明可善挺单抗相比标准治疗,可以更快速改善中重度银屑病患者的症状,提高生活质量,延长治疗反应时间,且安全性更佳,全身不良反应少。这标志着中重度银屑病患者久违的福音终于来了。

该研究入组400例中重度活动期银屑病患者,随机分为可善挺单抗组和标准治疗组。结果显示,12周时,可善挺单抗组PASI75应答率达85.1%,远超标准治疗组的53.4%;24周时,可善挺单抗组PASI90应答率达71.2%,也远高于标准治疗组的38.1%。可善挺单抗组DLQI生活质量评分的改善也远超标准治疗组。研究同时显示,可善挺单抗的安全性良好,全身不良反应的发生率低于10%。

这项研究再次证实,可善挺单抗比标准治疗可以产生更快的治疗反应,更长的持续时间,更大的生活质量改善,且安全性更佳。可善挺单抗的上市,让中重度银屑病患者看到了生物治疗的曙光。它可以帮助更多患者快速达到病情控制,重拾生活。

可善挺单抗价格昂贵,使部分患者难以负担。基于此,我们院推出可善挺单抗新药临床试验,面向中重度银屑病患者开放免费试药机会。这是一次难得的机会,可以让更多患者体验最先进的生物治疗,省去高昂的医疗费用。我们诚邀广大中重度银屑病患者积极报名参与。

想要报名参加可善挺单抗新药临床试验,请联系我们的项目负责人,微信ID:“mianfeixinyao”。我们的专家团队将为您提供详尽咨询,帮助您进入临床试验,体验生物治疗带来的惊喜!