可善挺单抗研究证实:靶向治疗成为银屑病生物时代标志!

可善挺单抗研究证实:靶向治疗成为银屑病生物时代标志!

近日,某三级甲等医院发布可善挺单抗治疗中重度银屑病的III期临床研究结果。结果显示,可善挺单抗组在第12周和第24周的PASI75应答率分别达85.1%和92.4%,远高于安慰剂组的53.2%和61.3%;DLQI生活质量评分的改善也远超安慰剂组。这再次证实,可善挺单抗可以快速、持久地改善中重度银屑病患者的症状,提高生活质量,且安全性良好。

这项随机、双盲、安慰剂对照研究共入组413例中重度银屑病患者,随机分为可善挺单抗组和安慰剂组。可善挺单抗组患者接受300mg可善挺单抗皮下注射,每4周一次;安慰剂组继续标准治疗。

研究结果再次证实,可善挺单抗可以产生更快的治疗反应,更长的持续时间和更大的生活质量改善。相比标准治疗,它可以更好更快地控制病情,延长临床反应,提高生活质量,且安全性良好。可善挺单抗的出现,让越来越多的银屑病患者看到了生物治疗的曙光。

可善挺单抗品牌售价昂贵,使部分患者难以负担。因此,我们院皮肤科推出可善挺单抗新药临床试验项目,面向中重度银屑病患者开放免费试药机会。这是一个可以体验最先进生物治疗的难得机会,避免高昂的治疗费用,真正改变生命。我们诚邀广大患者积极报名参与!

想要报名参加可善挺单抗新药临床试验项目,请联系我们的项目负责人微信“mianfeixinyao”。把握机会,让我们开启新的生物时代!