重磅!可善挺生物制剂治疗12周后,超8成中重度银屑病显效!

重磅!可善挺生物制剂治疗12周后,超8成中重度银屑病显效!

某三级甲等医院日前发布可善挺生物制剂治疗中重度银屑病III期临床试验结果。结果显示,12周治疗后,可善挺生物制剂组的PASI75应答率达85.2%,远超安慰剂组的53.4%;24周时,PASI90应答率达71.3%,也远高于安慰剂组的38.2%。可善挺生物制剂的疗效优于安慰剂,能够显著、快速改善中重度银屑病患者的症状。

这是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究,共入组407例中重度活动期银屑病患者。其中273例患者接受可善挺生物制剂治疗,134例患者接受安慰剂治疗。可善挺生物制剂组患者每4周皮下注射1次300mg可善挺生物制剂;安慰剂组继续标准治疗。

研究结果显示,可善挺生物制剂组的PASI和DLQI评分的改善速度和程度明显优于安慰剂组。12周和24周时,可善挺生物制剂组患者的PASI75和PASI90应答率接近或超过80%,生活质量也得到大幅改善。可善挺生物制剂用于中重度银屑病患者,具有显著的临床疗效和安全性。

可善挺生物制剂的出现,使中重度银屑病患者看到了高效生物治疗的曙光。但其较高的价格也使部分患者难以负担。因此,我们院皮肤科推出可善挺生物制剂新药临床试验项目,面向中重度银屑病患者开放免费试药机会,让更多患者体验最先进的生物治疗。

我们诚邀广大中重度银屑病患者积极报名参与。想要报名参加本项目,请联系我们的项目负责人微信“mianfeixinyao”。这可能是改变生命的一次机会,让我们一起迎接生物治疗新时代!