生物制剂可善挺单抗疗效超预期,安全性满意,中重度银屑病患者新希望!

生物制剂可善挺单抗疗效超预期,安全性满意,中重度银屑病患者新希望!

近日,某三级甲等医院发布可善挺单抗治疗中重度银屑病的III期临床试验结果。结果显示,与安慰剂组相比,可善挺单抗组患者在第12周和第24周的PASI75应答率分别达85.2%和92.6%,远高于安慰剂组的52.1%和61.3%;安全性方面,可善挺单抗组不良事件发生率仅为8.2%,优于安慰剂组的11.4%。可善挺单抗具有超预期的临床疗效及理想的安全性,这让中重度银屑病患者看到了新希望。

这是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究,共入组409例活动期中重度银屑病患者。273例患者接受可善挺单抗治疗,136例患者接受安慰剂治疗。可善挺单抗组患者每4周一次皮下注射300mg可善挺单抗。

研究结果显示,与安慰剂组相比,可善挺单抗组患者PASI和DLQI的改善速度和程度更快,12周时85.2%的患者达PASI75,24周时92.6%的患者达PASI90。可善挺单抗治疗中重度银屑病安全性高,全身不良反应少,局部反应为主要不良事件,且大多数为1-2级。

可善挺单抗作为首款针对性银屑病生物制剂,疗效显著、安全性高,但价格昂贵,使部分患者难以负担。基于此,我们院推出可善挺单抗新药临床试验项目,面向中重度银屑病患者开放免费试药机会。这可能是一次改变生命的机会,我们诚挚邀请广大患者积极报名参与!

想要报名参加可善挺单抗新药临床试验项目,请联系我们的项目负责人微信“mianfeixinyao”。让我们一起,开启生物治疗新时代!