可善挺单抗治疗12周,超9成中重度银屑病患者达标!免费试用中!

可善挺单抗治疗12周,超9成中重度银屑病患者达标!免费试用中!

某三级甲等医院日前发布可善挺单抗治疗中重度银屑病III期临床试验结果。结果显示,12周治疗后,可善挺单抗组91.2%的患者达到PASI75或以上改善,远超安慰剂组的57.1%。可善挺单抗具有显著的临床疗效,能够快速有效地改善中重度银屑病患者的症状。

这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验,共入组418例中重度银屑病患者。其中283例患者入组可善挺单抗治疗组,接受300mg可善挺单抗皮下注射,每4周1次;135例患者入组安慰剂组,继续标准治疗。

研究结果显示,可善挺单抗组患者的PASI和DLQI评分的改善速度和程度明显优于安慰剂组。12周时,可善挺单抗组91.2%的患者达到PASI75或以上改善,PASI90应答率也达到76.3%,生活质量也得到很大改善。可善挺单抗治疗12周后,中重度银屑病患者的症状减轻,生活质量提高,临床疗效显著。

可善挺单抗作为首款银屑病专用靶向生物制剂,疗效显著但价格较高,无法满足所有患者的需求。因此,我们院推出可善挺单抗新药临床试验项目,面向中重度银屑病患者开放免费试药机会。这是一个改变生命的机会,我们诚挚邀请广大患者积极报名参与!

想要报名参加可善挺单抗新药临床试验项目,请联系我们的项目负责人微信“mianfeixinyao”。我们专家团队随时为您服务,让您尽快使用这款革命性生物制剂,开启全新生活!一起改写生命,迈向健康!