可善挺与新生物制剂比治疗效果及安全性对比

可善挺与新生物制剂比治疗效果及安全性对比

可善挺(Secukinumab)是一种全人源化IgG1型单克隆抗体,可高度选择性结合并中和细胞因子白 blood细胞介素-17A(IL-17A),从而发挥治疗银屑病的作用。近年来,随着生物制剂治疗的广泛应用,用于治疗银屑病的靶点不断增多,新型生物制剂层出不穷。那么,可善挺与最新上市的生物制剂在疗效及安全性方面又有何差异?

根据最新发表的临床研究与Meta分析资料显示:可善挺治疗12周后,中国患者PASI 75达标率高达82.4%,远超常规治疗水平。与新生物制剂豪膦酸盐(Apremilast)和纳武利尤单抗(Guselkumab)相比,可善挺的短期疗效显著优于豪膦酸盐,与纳武利尤单抗相当。在长期维持治疗阶段,可善挺治疗52周的PASI 75达标率仍高达80%以上,显示出较长的持续时间。

在安全性方面,可善挺的不良事件发生率为57.3%,主要为上呼吸道感染(26.0%)及注射部位反应(7.4%),与新生物制剂相当。严重不良事件发生率低(3%),无新增安全隐患,显示出较好的耐受性。相比之下,豪膦酸盐及纳武利尤单抗的不良事件发生率较高,严重不良事件也较易见。

综上,可善挺在治疗效果、持续时间及安全性等方面与新上市生物制剂相比具有较大优势,尤其在长期维持治疗阶段的疗效更加持久稳定。可善挺用于治疗银屑病已经有超过10年的应用经验,安全性资料丰富,新生物制剂尚需进一步观察其长期应用安全性。

因此,对于银屑病患者而言,可善挺应首选用于一线生物制剂治疗。如果您对新生物制剂感兴趣,也可参加我们中心正在开展的新药临床试验项目。欢迎添加我们的医生微信(mianfeixinyao),获取新的治疗机会,让我们一起为更多银屑病患者带来治愈的希望!