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    招募中重度活动性溃疡性结肠炎患者 | IgG4单克隆抗体进行中
    本研究是一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究，旨在评价12周诱导期内mirikizumab与安慰剂相比的安全性和有效性。本研究的主要目的是检验在中度至重度活动性UC患者中，在诱导期第12周时的临床缓解方面mirikizumab 优于安慰剂这一假设。
    互联网 · 2023/4/13 13:55:09
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